11月15日,北京證券交易所正式開市,81家公司成為北交所首批上市公司,其中就包括不少生物科技企業。近兩年來,生物醫藥賽道備受關注,不少生物科技企業也開啟上市之路。

判斷一家生物科技企業是否具備足夠的競爭力,除了其產品質量外,相應的檢測配套服務也不可或缺,這當中,具備強大檢測能力的公司更是具備了持續領先的動力。作為一家腫瘤篩查企業,廣州康立明生物科技股份有限公司(以下簡稱“康立明生物”)的“去中心化”檢測模式獨具特色,在腫瘤檢測企業中脫穎而出,成為其中的佼佼者。

康立明生物的“去中心化”模式,是指康立明生物旗下的產品可全程落地于本地醫院、體檢中心或第三方檢測機構,而非集中到特定實驗室。這種檢測模式在產品設計之初便已具備,為后期產品的市場推廣奠定了基礎。目前康立明生物旗下拳頭產品“長安心”就是應用了這種檢測模式。

“去中心化”產品檢測模式能夠使產品檢測過程更快捷、檢測能力受限更小、檢測數據聚合更加有效,進而提升院端接受度。而“去中心化”產品檢測模式,也將對產品的準確性、穩定性提出更高要求。如該模式能持續推廣并進一步深入,無形中增加了康立明生物的市場競爭力,使其具備了更好的挖掘結直腸癌篩查藍海的能力。

根據 Frost&Sullivan 的數據,中國結直腸癌篩查市場由 2015 年的 25 億元增加至 2019 年的 30 億元,預期到 2030 年將進一步增加至 198 億元。海通證券的一份報告甚至測算,中國癌癥早篩目標人群(45歲-75歲)高達5.4億,以20%的滲透率、1500元的單價估計,這一市場空間將高達1620億元?？梢?中國的結直腸癌篩查市場潛力巨大,有很大的市場空間待開發。

而目前腸癌的篩查,主要有腸鏡檢查、糞便潛血檢測(FOBT)、糞便基因檢測三種常見的檢查方式?，F階段最主要的檢測方式還是腸鏡檢查,在常規的二甲醫院或三甲醫院都可以完成。但腸鏡檢測是侵入性的,需要腸道準備,受檢者體驗不好,也導致腸鏡依從性不高。

隨著科技的發展,基因科技已經可以輔助實現腸癌的診斷。2015年康立明生物率先開啟腸癌糞便基因檢測產品“長安心”的研發,并于2018年獲得了NMPA審批的三類醫療器械證書。借助基因產品檢測的簡便性可以完成大規模人群的腸癌篩查,而后通過腸鏡和病理進一步確診,大大提高了腸鏡的治療占比,也降低了用戶的抵觸心理。這種檢測便利性使得“長安心”無疑具備更強的市場競爭力。

目前“長安心”的產品推廣也驗證了這種趨勢。數據顯示,經過近3年的發展,康立明生物已取得18個省市的物價,進入全國600多家醫療機構,其中包含300多家三甲醫院,在醫院、第三方檢測機構、康立明醫學檢測所等進行了超過20萬例腸癌檢測。