日前，由艾迪藥業(yè)研發(fā)的國(guó)家1類新藥復(fù)邦德?（通用名：艾諾米替片）在京東大藥房全網(wǎng)首發(fā)。據(jù)悉，艾諾米替片于2023年1月4日正式在國(guó)內(nèi)獲批上市，是我國(guó)首款自研的含新一代非核苷藥物的艾滋病抗病毒三合一完整方案，與國(guó)際先進(jìn)口服方案接軌，是我國(guó)抗病毒藥物研發(fā)的又一重要里程碑。

據(jù)了解，早在2012年前后，我國(guó)就已搭建成了較為完善的艾滋病全國(guó)治療網(wǎng)絡(luò)，在治的艾滋病患者病毒抑制的成功率已經(jīng)升至世界先進(jìn)水平，成功實(shí)現(xiàn)了艾滋病控制的第三個(gè)“90%”的目標(biāo)。但不容忽視的是，我國(guó)艾滋病防治仍面臨多重挑戰(zhàn)。隨著藥物治療時(shí)間延長(zhǎng)，患者用藥依從性降低，脂代謝異常、神經(jīng)精神不良反應(yīng)等毒副作用問題日漸突出。如何有效提高患者長(zhǎng)期治療的依從性與生活質(zhì)量，成為現(xiàn)階段醫(yī)生與患者共同關(guān)注的焦點(diǎn)問題。

艾諾米替片（ANV/3TC/TDF）是我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的單片復(fù)方艾滋病抗病毒創(chuàng)新藥，藥物核心成分艾諾韋林是艾迪藥業(yè)研發(fā)的新一代非核苷藥物。艾諾韋林于2021年6月獲批上市，當(dāng)年即被納入《中國(guó)艾滋病診療指南（2021版）》推薦。

在艾諾韋林3期臨床研究中納入630名中國(guó)患者，是在我國(guó)艾滋病治療領(lǐng)域開展的最大規(guī)模新藥上市注冊(cè)研究，意味著其研究結(jié)果的代表性將更符合中國(guó)患者人群特征。

3期研究數(shù)據(jù)顯示，相較其他藥物，艾諾韋林在表現(xiàn)出與依非韋倫同等療效的同時(shí)，大幅降低了不良反應(yīng)發(fā)生率，在血脂代謝異常、神經(jīng)精神毒副作用、肝功能損害等不良反應(yīng)發(fā)生率方面均顯著低于對(duì)照組。

艾迪藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，艾諾米替片作為單片復(fù)方的完整抗病毒治療方案，在提高患者治療安全性與服用便利性等方面可提供更多臨床選擇，對(duì)于提高治療依從性，改善患者生活質(zhì)量等方面具有重要意義。此次與京東健康合作線上首發(fā)艾諾米替片，希望能為更多抗艾患者提供全新選擇，以及更加便捷、高效的醫(yī)藥服務(wù)體驗(yàn)。

京東健康醫(yī)藥事業(yè)部總經(jīng)理王一婷表示，近年來，京東健康持續(xù)在醫(yī)藥健康供應(yīng)鏈、醫(yī)療健康服務(wù)等領(lǐng)域深耕，致力為慢性病患者帶來更加精準(zhǔn)高效的醫(yī)藥健康服務(wù)。未來，京東健康也將與包括艾迪藥業(yè)在內(nèi)的更多伙伴開展更深入的合作和探索，持續(xù)完善“醫(yī)藥+服務(wù)”一站式體驗(yàn)，為更多患者的健康保駕護(hù)航。