近日，江蘇萬高藥業股份有限公司（以下簡稱“萬高藥業”）召開2023年全國工作會議，此會議主要由萬高藥業銷售人員參加。在會議上，萬高藥業總結目前的研發和銷售情況以及研究部署2023年重點任務，為了公司更好的發展。
萬高藥業的主營業務包括化學藥和中成藥的研發、生產、銷售，并對外提供藥物工藝研發、生產服務（即CMO/CDMO業務）。公司自成立以來，始終堅持研發為先導，并保持持續的研發投入，設立研發科技中心機構，主要圍繞創新藥、改良型新藥、高端仿制藥等領域布局研發管線及技術服務體系。
經過多年的技術積累，萬高藥業自主研發成功了多種劑型的研發技術平臺，形成了較為完善的核心技術體系，開展了多種創新藥、改良型新藥、化學仿制藥的研發。截至目前為止，公司取得創新藥臨床批件1個，目前處于II期臨床試驗階段；取得改良型新藥臨床批件1個；取得化學仿制藥制劑注冊批件24個、中藥制劑注冊批件17個，其中有9個產品被列入國家基藥目錄，31個產品被列入國家醫保目錄，15個產品通過或視同通過一致性評價（均為報告期初以來通過）；公司共取得發明專利28項。
此外，截至目前為止，公司正在研發的化學藥產品中，創新藥2個，改良型新藥3個，仿制藥超過50個，其中23個品種（28個品規）已取得注冊受理號，正在審評審批中；正在研發的中成藥產品中，中藥經典名方1個。萬高藥業在持續保持高研發的投入，在2020到2022年6月30日，公司研發投入占比分別為 8.48%、8.85%、10.57%、14.27%，研發投入合計22,830.63萬元。
萬高藥業依托自身在藥品研發、生產方面的優勢，在原來自研自產自銷的盈利模式基礎上，開拓了CMO/CDMO業務，即為客戶提供藥物研發、生產服務。公司憑借醫藥制造的天然優勢，為客戶提供醫藥生產服務、醫藥研發生產服務，業務范圍逐步向上游延伸，并且與客戶達成從藥品研發到商業化生產的一體化技術服務。據了解，萬高藥業新建的口服溶液劑、滴眼液（包括BFS線）、外用制劑、新的軟膠囊劑車間均取得了對應劑型的藥品生產許可，新的口服固體制劑車間已通過GMP符合性檢查并投入使用。公司主要劑型片劑、硬膠囊劑的產量，從2019年的79,372.28萬片/萬粒，增長到2021年的144,525.91萬片/萬粒，年均復合增長率達34.94%。
通過此次會議，萬高藥業在原有銷售模式的基礎上，大力發展推廣經銷模式和商標授權經銷模式，積極開拓非公立醫院市場，構建了覆蓋各類終端市場的銷售體系。同時，在原來自研自產自銷的盈利模式基礎上，開拓了CMO/CDMO業務，即為客戶提供藥物研發、生產服務，該等業務為公司增加了新的盈利點。
